骨移植材料需要做哪些性能試驗(yàn)？FDA 2007年指導(dǎo)文件適用于*，這種由各種材料制成的（包括鈦合金和聚合物）*被植入單個(gè)或多個(gè)脊柱裝置。該裝置插入頸或腰骶椎間空間，用于椎間融合。 機(jī)械測(cè)試概要：FDA指南建議，測(cè)試結(jié)構(gòu)組建的組成需要考慮zui壞的情況（如，zui有可能失敗）的zui終設(shè)計(jì)版本。被測(cè)試組件應(yīng)該包括參考設(shè)計(jì)、材料以及制造相關(guān)過(guò)程的zui壞情況。 對(duì)*，FDA建議提供下列完整的測(cè)試報(bào)告：*裝置的靜態(tài)、動(dòng)態(tài)扭轉(zhuǎn)試驗(yàn)；腰椎和頸椎間體融合裝置的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)軸向壓縮和壓縮剪切試驗(yàn)以及沉降試驗(yàn)。取決于具體的設(shè)計(jì)（如前簾線設(shè)計(jì)）、材料（聚合物、復(fù)合材料）和/或連接方法，對(duì)于一個(gè)給定的*，還可能被要求進(jìn)行額外的測(cè)試，如動(dòng)態(tài)扭轉(zhuǎn)試驗(yàn)、擠出試驗(yàn)和蠕變?cè)囼?yàn)等。 靜態(tài)和動(dòng)態(tài)測(cè)試：FDA建議靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)測(cè)試應(yīng)該包括包含zui壞情況構(gòu)造的至少六個(gè)樣本。靜態(tài)和動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)試驗(yàn)zui常見(jiàn)的試驗(yàn)參照ASTM F2077-03*測(cè)試方法。ASTM F2077-03為*設(shè)備的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能試驗(yàn)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，如果你的*是用聚合物以外的其他材料生產(chǎn)的，也需要根據(jù)ASTM F2077-03進(jìn)行額外的試驗(yàn)。 動(dòng)態(tài)試驗(yàn)應(yīng)該包括包含zui壞情況構(gòu)造的至少6個(gè)樣本，FDA定義以結(jié)構(gòu)功能型失效或?qū)崿F(xiàn)五百萬(wàn)次循環(huán)試驗(yàn)而不失效為結(jié)束，并用該結(jié)果對(duì)比從椎間盤融合器中獲得數(shù)據(jù)。以zui低的載荷測(cè)試zui少兩個(gè)樣品，由此建立耐久力極限。 沉降試驗(yàn)：FDA建議遵循ASTM F2267的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量在靜態(tài)軸向壓縮下測(cè)量*的沉降載荷的方法或等效方法。ASTM F2267標(biāo)準(zhǔn)基于金屬植入物，如果你的植入設(shè)備是其它材料它可能不適用。因此，如果你的*是高分子材料或其他材料制作的，根據(jù)ASTM F22687進(jìn)行額外的試驗(yàn)和/或改進(jìn)是非常必要的。 測(cè)試報(bào)告：根據(jù)FDA指南，應(yīng)該提供一個(gè)完整的測(cè)試報(bào)告，包括：zui壞情況下的*的鑒定；考慮*zui壞情況的依據(jù)；加載模式的選擇依據(jù)（如軸向、彎曲、扭轉(zhuǎn)等）；試驗(yàn)結(jié)果；根據(jù)組件的體內(nèi)和臨床表現(xiàn)對(duì)結(jié)果進(jìn)行討論。 ASTM F2267*軸向壓縮試驗(yàn)：該標(biāo)準(zhǔn)了非生物*軸向壓縮沉降試驗(yàn)的材料和方法。適用試驗(yàn)機(jī)型TR910液壓伺服疲勞試驗(yàn)機(jī)、TR810電動(dòng)伺服疲勞試驗(yàn)機(jī)和TR311電子試驗(yàn)機(jī)。 ASTM F2077*的疲勞、壓縮、扭轉(zhuǎn)、剪切試驗(yàn)：該標(biāo)準(zhǔn)確定*組件靜態(tài)和動(dòng)態(tài)測(cè)試的材料和方法。 需要設(shè)備：PWS電子疲勞試驗(yàn)機(jī)主要由一臺(tái)主機(jī)、全數(shù)字單通道伺服控制器以及計(jì)算機(jī)打印機(jī)、相關(guān)試驗(yàn)軟件、其它必要的附件等組成。更多關(guān)于電子疲勞試驗(yàn)機(jī)的資料和技術(shù)方案請(qǐng)聯(lián)系我們濟(jì)南信標(biāo)自動(dòng)化設(shè)備有限公司。
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